Las personas afectadas por esclerosis lateral amiotrófica (ELA) se movilizan una vez más en España, pintando de verde monumentos y hogares para concienciar sobre la enfermedad. A pesar de contar con una ley aprobada y un plan de choque previsto para este año, la falta de financiación y recursos adecuados sigue siendo un obstáculo crucial. Actualmente, se registran aproximadamente tres nuevos diagnósticos y muertes diarias, lo que resalta la necesidad urgente de respuestas y apoyo a los 4.000 pacientes afectados en el país. El ministro de Derechos Sociales ha presentado una propuesta para añadir 200 millones de euros al Sistema de Dependencia, pero los pacientes insisten en que la implementación de la ley no puede retrasarse más.

Aunque la ELA es la tercera enfermedad neurodegenerativa en incidencia, su elevada mortalidad la asemeja a enfermedades raras, y la falta de conocimiento sobre sus causas agrava la situación. Con un coste de tratamiento que oscila entre 35.000 y 115.000 euros anuales por paciente, muchos enfrentan decisiones difíciles sobre su cuidado y bienestar. La Fundación Luzón ha lanzado una campaña para visibilizar la falta de investigaciones, enfatizando que se prevé un aumento del 40% en los casos en los próximos 25 años debido al envejecimiento poblacional. En este contexto, la consigna «La ELA no espera» resuena con fuerza, instando a la acción inmediata y a la dignidad para los afectados.

Leer noticia completa en La Tribuna de Albacete.